アスペルギルス検査キット

血清側方流動

コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例（n=32）および IFD の証拠がない対照患者（n=100）の血清検体における IMMY sona アスペルギルス・ラテラルフロー・アッセイの臨床性能。 2) Lewis W., et al. IMMY sōna Aspergillus GM LFA の性能評価。J Clin Micro.2020; 00053-20. 血清検体では、AGM LFAはIA患者の97％に陽性結果を、IAでない患者の98％に陰性結果を正しく示す。PPVは、AGM LFAの結果が陽性である患者のうち、その患者が本当にIAである確率は94％であることを示している。NPVは、AGM LFAの結果が陰性であった患者のうち、IAでない確率が99％であることを示している。2 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG基準によりIPAが証明された血液内科患者（n=11）およびIPAの証拠がない対照患者（n=117）のBAL検体におけるIMMY sona Aspergillus Lateral Flow Assayの診断性能。 3) Mercier T, et al. 成人血液内科患者における侵襲性肺アスペルギルス症診断のためのラテラルフローアッセイ：多施設比較試験。Med Mycol. 2019.