このキットは、マラリア原虫の症状および徴候を有する人々の静脈血または末梢血中の熱帯熱マラリア原虫 (Pf)、三日熱マラリア原虫 (Pv)、卵形マラリア原虫 (Po) またはマラリア原虫 (Pm) の in vitro 定性的な検出および同定を目的としています。 、マラリア原虫感染の診断に役立ちます。
学
マラリア (略してマル) は、熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫、ラベランマラリア原虫、卵形マラリア原虫スティーブンスを含む、単細胞の真核生物であるマラリア原虫によって引き起こされます。これは、人間の健康を深刻に危険にさらす蚊媒介性および血液媒介性の寄生虫疾患です。人間にマラリアを引き起こす寄生虫のうち、熱帯熱マラリア原虫は最も致命的であり、サハラ以南のアフリカで最も一般的であり、世界中でほとんどのマラリアによる死亡を引き起こしています.三日熱マラリア原虫は、サハラ以南のアフリカ以外のほとんどの国で優勢なマラリア原虫です。
技術パラメータ
対象地域 - 熱帯熱マラリア原虫 (Pf)、三日熱マラリア原虫 (Pv)、卵形マラリア原虫 (Po) またはマラリア原虫 (Pm)
保管温度 - 4℃~30℃
輸送温度 - -20℃~45℃
サンプルタイプ - ヒト末梢血および静脈血
貯蔵寿命 - 24ヶ月
補助器具 - 不要
追加の消耗品 - 不要
特異性 - インフルエンザA H1N1ウイルス、H3N2インフルエンザウイルス、インフルエンザBウイルス、デング熱ウイルス、日本脳炎ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、髄膜炎菌、パラインフルエンザウイルス、ライノウイルス、中毒性赤痢菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌、連鎖球菌との交差反応性はありません。肺炎またはクレブシエラ・ニューモニエ、チフス・サルモネラ、リケッチア・ツツガムシ。検査結果はすべて陰性。