このキットは、in vitro での男性の尿路および女性の生殖管分泌物サンプル中の Ureaplasma urealyticum (UU) の定性検出に適しています。
疫学
Ureaplasma urealyticum によって引き起こされる最も一般的な疾患は、非細菌性尿道炎の 60% を占める非淋菌性尿道炎です。男性の尿道、陰茎の包皮、女性の膣に寄生する Ureaplasma urealyticum。Ureaplasma urealyticum は、特定の条件下で尿路感染症や不妊症を引き起こす可能性があります。感染すると、男性では前立腺炎または精巣上体炎、女性では膣炎、子宮頸管炎を引き起こす可能性があり、胎児に感染して流産、早産、低出生体重胎児につながる可能性があり、新生児の気道および中枢神経系の感染も引き起こす可能性があります。
技術パラメータ
保管所 - 液体:≦-18℃ 暗所
貯蔵寿命 -
12ヶ月
標本の種類 - 尿道分泌物、子宮頸部分泌物
Ct - ≤38
CV - ≤5.0%
LoD - 50コピー/反応
特異性 -
クラミジア・トラコマチス、淋菌、マイコプラズマ・ジェニタリウム、単純ヘルペスウイルス1型、単純ヘルペスウイルス型など、キットの検出範囲外の他のSTD感染病原体との交差反応性はありません。
該当する楽器 -
市場の主流の蛍光 PCR 装置に適合します。
Applied Biosystems 7500 リアルタイム PCR システム
QuantStudio® 5 リアルタイム PCR システム
SLAN-96P リアルタイム PCR システム
LightCycler®480 リアルタイム PCR システム
LineGene 9600 Plus リアルタイム PCR 検出システム
MA-6000 リアルタイム定量サーマルサイクラー
BioRad CFX96 リアルタイム PCR システム
BioRad CFX Opus 96 リアルタイム PCR システム