本キットは、男性尿路および女性性器分泌物検体中のMycoplasma hominis(MH)を定性的に検出するために適している。
疫学(Epidemiology
性感染症(STD)は、不妊症、早産胎児、腫瘍形成や様々な深刻な合併症を引き起こす可能性があり、世界の公衆衛生保障の重要な脅威の1つであることに変わりはない。マイコプラズマ・ホミニスは泌尿器に存在し、泌尿器に炎症反応を引き起こすことがあります。泌尿生殖器のMH感染は、非淋菌性尿道炎、精巣上体炎などの疾患を引き起こし、女性では子宮頸部を中心に広がる生殖器系の炎症を引き起こすことがあります。同時に、MH感染症の一般的な合併症としてサルピン炎があり、少数ですが子宮内膜炎や骨盤内炎症性疾患を併発することもあります。
技術パラメーター
保存方法 - 液体: ≦-18℃ 暗所で保存してください。
賞味期限-12ヶ月
検体の種類 - 尿道分泌液、子宮頸部分泌液
Ct - ≦38
CV - ≦5.0
LoD-50枚/リアクション
特異性 - 検出範囲外の他のSTD感染病原体との交差反応性はなく、クラミジア・トラコマティス、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、淋菌、マイコプラズマ・ジェニタリウム、単純ヘルペスウイルス1型、単純ヘルペスウイルス2型などとの交差反応性はない。
適用楽器-。
市販されている主流の蛍光PCR装置に匹敵することができます。
Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR システム
QuantStudio®5 Real-Time PCRシステム
SLAN-96P リアルタイムPCRシステム
LightCycler®480 Real-Time PCRシステム
LineGene 9600 Plus リアルタイムPCR検出システム
MA-6000 リアルタイム定量サーマルサイクラー
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