簡単な説明
本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のαフェトプロテイン(AFP)濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。
技術的パラメータ
対象部位 - 血清、血漿、全血検体
検査項目 - AFP
保存方法 - 4℃~30℃に保存
保存期間 - 24ヶ月
反応時間 - 15分
クリニカルリファレンス - <20ng/mL
LoD - ≤2ng/mL
CV - ≦15
リニアレンジ - 2-300 ng/mL
適用機器 - 蛍光免疫測定装置 HWTS-IF2000
蛍光イムノアッセイ分析装置 HWTS-IF1000
疫学情報
アルファフェトプロテイン(α fetoprotein、AFP)は、胚発生の初期に卵黄嚢や肝臓の細胞で合成される分子量約72KDの糖タンパク質である。胎児の血液循環中に高濃度に存在し、生後1年以内に正常値まで低下する。成人の正常な血中濃度は極めて低い。AFPの含有量は、肝細胞の炎症や壊死の程度に関係します。AFPの上昇は、肝細胞の損傷、壊死、およびその後の増殖の反映です。α-フェトプロテインの検出は、原発性肝がんの臨床診断と予後モニタリングのための重要な指標である。臨床医学の腫瘍診断に広く利用されている。
α-フェトプロテインの測定は、原発性肝がんの補助診断、治癒効果、予後観察に利用できる。一部の疾患(非セミノーマ精巣がん、新生児高ビリルビン血症、急性・慢性ウイルス性肝炎、肝硬変などの悪性疾患)では、アルファフェトプロテインの増加も見られることがあり、AFPを一般的ながん検出スクリーニングツールとして使用すべきではありません。
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