使用目的
本キットは、クラミジア・トラコマティス(CT)、淋菌(NG)、マイコプラズマ・ホミニス(Mh)、単純ヘルペスウイルス1型(HSV1)、ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)、単純ヘルペスウイルス2型(HSV2)、ウレアプラズマ・パルバム(UP)、マイコプラズマ・ジェニタリウム(Mg)、カンジダ・アルビカンス(CA)のin vitro定性検出を目的としています、男性尿道ぬぐい液、女性子宮頸管ぬぐい液、女性膣ぬぐい液サンプル中のGardnerella vaginalis (GV)、Trichomonal vaginitis (TV)、B群連鎖球菌 (GBS)、Haemophilus ducreyi (HD)、Treponema pallidum (TP)を測定し、泌尿生殖器感染症患者の診断および治療に役立てる。
疫学
性感染症(STI)は、依然として世界の公衆衛生の安全保障に対する重要な脅威の一つである。この病気は不妊症、早産、腫瘍、さまざまな深刻な合併症を引き起こす可能性がある。STI病原体には、細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなど多くの種類がある。一般的なものとしては、クラミジア・トラコマティス、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、ウレアプラズマ・パルバム、マイコプラズマ・ホミニス、単純ヘルペスウイルス1型、淋菌、単純ヘルペスウイルス2型、マイコプラズマ・ジェニタリウム、カンジダ・アルビカンス、トレポネーマ・パリダム、ガードネレラ膣炎、トリコモナス膣炎などがあります。
技術パラメーター
保管 - ≤-18
保存期間 - 12ヵ月
検体の種類 - 男性尿道スワブ
女性子宮頸部スワブ
女性膣スワブ
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