KRAS遺伝子は、ヒトの腫瘍によく見られる発がん性遺伝子である。大腸がんにおけるk-ras変異の約35-40%は、主に12,13コドンで発生しています。KRAS非変異の患者さんには、EGFRシグナル経路を標的としたモノクローナル抗体(セツキシマブ)やパニツムマブ(パニツムマブ)が有効です。
[使用目的]
本キットは、大腸癌のKRAS遺伝子におけるホットスポット変異の検出に使用され、KRAS遺伝子のエクソン2におけるコドン12(G)、12D(35g>A)、12DA(35g>AC)、12DV(35g>AT)、13コドン(38g>A)の4つのホットスポット変異部位を同定している。
[製品の優位性】について]
米国国立がん学会(NCCN)の「集学的がん診療ガイドライン」(V1.2015)には、次のように明記されています :(1) 転移性大腸がん患者はすべてKRAS遺伝子状態を検査すべきである、(2) EGFR阻害剤(アピタル、パニズマブなど)による治療はKRAS野生型患者にのみ推奨される、です。厚労省発行 大腸がんの診断と治療に関するガイドライン(2) 適切な治療法を決定するための遺伝子状態KRASの腫瘍組織の検出
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