Septin9 遺伝子は q25.3,17 に位置し、17 個のエキソンを持つ。Septin9 タンパク質は複数のサブタイプ(例:SEPT9-vl、v2、v3、v4)があり、染色体分離、DNA 修復、移動、アポトーシスなどの細胞機能に関連している。また、Septin9遺伝子のv2サブタイプのプロモーター領域のCpGアイランドメチル化は、大腸がんの発生・進展と密接に関連していることが、いくつかの研究により確認されています。
[使用目的]
本キットは、ヒト末梢血漿中の遺伝子メチル化状態を定性的に検出するために使用されます septin9 vitro。大腸内視鏡検査を拒否する患者に対して、septin9ヒト遺伝子メチル化検出キットを用いて検出することができます。本製品は大腸癌の臨床診断に使用され、30~80歳の方に適しています。
[製品の優位性]
このキットは、独自の「メチル化特異的プライマー&プローブ&野生型Blockerの組み合わせ」を使用して、高感度と高特異性を確保します。特異的プライマー増幅、効果的に偽陽性を回避します。メチル化特異的プライマーの独占導入、Blockerと特異的プローブ技術との組み合わせ、ターゲットフラグメントの特異増幅、効果的に偽陽性検出を確実にするトリプルテクノロジー。
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