溶液試薬キット KAI-230

診断用免疫比濁滴定液体

R1: 1 x 20 mL バッファー試薬 R2: 1 x 20 mL ラテックス懸濁液 テスト/キット 200 (アボットアーキテクトc8000) (分析装置モデルにより異なる場合があります） 使用目的 免疫比濁法に基づく患者血清または血漿（クエン酸、EDTA、ヘパリンリチウム）中のヒトIgGリウマトイド因子抗体の定量。IgG RF抗体の存在は、臨床所見や他の検査項目と合わせて、関節リウマチ（RA）の診断の一助となる。 体外診断用 試薬調製 試薬はすぐに使用でき、再構成の必要はありません。 保管および取り扱い 未開封の試薬は、パッケージやボトルのラベルに記載されている有効期限まで使用できます。 性能 精度 K-ASSAY ® RF（Ver.2）アッセイの精度は、CLSI EP5-A3ガイドラインに従って、包装された試薬、臨床血清検体、Abbott Architect c8000化学分析装置を使用して測定されました。代表的なデータを以下に示す。 精度/相関性 検査はCLSI EP9-A3ガイドラインに従い、Abbott Architect c8000アナライザーを用いて実施した。 相互作用 CLSI EP07-3rd版ガイドラインに従ってAbbott Architect c8000分析装置で検査を行い、以下の結果を得ました。 アスコルビン酸：50 mg/dLまで干渉なし。 ビリルビン、共役：20 mg/dLまで干渉なし ビリルビン、非抱合 ： 20 mg/dLまで干渉なし チャイル：1,500FTUまで干渉なし ヘモグロビン：500mg/dLまで干渉なし 総コレステロール：400mg/dLまで干渉なし 総トリグリセリド 1,000mg/dLまで干渉なし