結腸がん検査キット LCMNR01

腫瘍学NRAS移動用診療所用

NRAS変異検出キットは以下のサイズで提供され、最小注文数は8検査です。 NRASコドン12、13、59、61、117および146の16の変異の検出 NRASは、低分子量GTPaseのRASファミリーのメンバーであり、MAPKシグナル伝達経路において中心的な役割を担っています。NRASはいくつかの癌の病態に関与しているとされている。NRASの変異は、メラノーマ、フェンテルミン肝細胞癌、骨髄性白血病、甲状腺癌で特によく見られます。NRAS遺伝子の活性化変異は、皮膚メラノーマの13〜25％、大腸がんの1〜6％、肺がんの1％で、主にエクソン2、3、4で発生しています。 NRAS遺伝子の変異状況は、チロシンキナーゼ阻害剤で治療された非小細胞肺がんの薬剤耐性に関連しています。その結果、NRAS遺伝子変異の検出は、腫瘍患者の標的臨床治療のエビデンスを提供する。 使用目的 NRAS遺伝子変異検出キットは、欧州における体外診断用医薬品としてCEマークが付与されています。 技術的原理 本キットは、新規の特許取得済みプライマーとプローブを用いて、リアルタイムPCR法により変異を検出する。特異的なプライマーにより変異DNAが正確に増幅され、新規プローブにより検出されます。Highly Specificなプライマーとプローブ、そしてTaq DNA polymeraseに基づく高度に検証された手順により、優れた感度と選択性を実現しています。 主な特長と利点 簡単な手順 - サンプル適用に必要なステップは1つだけで、90分以内に結果が得られます。 高い感度と精度 - 野生型ゲノムDNAのバックグラウンドで1～5％の変異型DNAを検出することができます。 ADx-ARMsテクノロジー - 特許取得済みの2段階PCR増幅手順と新規設計の蛍光プローブを採用。