COVID-19用検査キット

中和抗体用診療所用血清

2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 Proteinを試験領域（T）に、対応する抗体を品質管理領域（C）に固定化したもので、ACE2 Proteinを試験領域（T）に、対応する抗体を品質管理領域（C）に固定しています。 操作手順 - ステップ1 ウェルAに全血試料を2滴（約20μl）、血清または血漿試料を1滴（約10μl）滴下します。 - ステップ2 ウェルBに検体希釈液を3滴（約100μl）滴下し、計時を開始します。 - ステップ3 15分後、検体を分析装置のキャリッジに挿入し、結果を読み取ります。 適用機器LEPU Fluo-800 結果の解釈 基準範囲阻害率≧20 - 陽性 阻害率≧20%の場合、サンプルに2019-nCoV中和抗体が含まれています。 - 陰性 阻害率＜20％、サンプルに2019-nCoV中和抗体が含まれない、または含有量が検出限界以下である。 - 無効 蛍光シグナルが検出されない。