完全に機能する、生理的に関連するサイレンシングsRNAのみを単離する。
1カラム15分の簡単なワークフローで時間短縮を実現
困難なサンプルからも高品質のsRNAを抽出
未解析のサンプルで新規sRNAをスクリーニングする。
ダウンストリーム解析の簡素化とシーケンスコストの削減を実現
TraPR Small RNA アイソレーションキット
TraPR (Trans-kingdom, rapid, affordable Purification of RISCs) は、あらゆる生物のRNA誘導性サイレンシング複合体(RISC)から機能性小分子RNAを分離する、ゲルや偏りのないカラムベースの方法です。TraPRは、困難なサンプルや一貫性のないサンプル、細胞種、組織、生物流体からでも、15分以内にRISCフラクションを精製することが可能です。TraPR Small RNA Isolation Kitは、次世代シーケンサー(NGS)アプリケーションに適した高品質のsRNA調製物を生成するため、sRNAプロファイリングのための現在のすべてのゴールドスタンダード手順を凌ぐ、再現性が高く時間を節約できる方法を提供します。
TraPRでsRNAのゲル抽出が不要になる
一般に、total RNAから得られたsRNA-Seqライブラリには、機能的なsRNAに対応するリードのごく一部しか含まれていません(図1A)。そのため、sRNAマッピングリードの割合を増やすために、ゲル抽出などのサイズ選択法が一般的に適用されています(図1B)。TraPRは、このような時間がかかり、エラーが発生しやすいゲル抽出を、迅速で簡単なカラム精製に置き換えます(図1C)。
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