溶液試薬キット QuantSeq

サンプル準備用NGS核酸

コスト効率に優れたゲノムワイドな遺伝子発現解析 1つの転写産物に対して1つのフラグメントしか生成しないため、シーケンスの深さを節約することができます。 高速かつシンプルなオールインワンプロトコル：4.5時間以下 低インプット（1 ng total RNA）およびFFPEサンプルに適しています。 バイオインフォマティシャンでなくても使える無料のデータ解析パイプライン PCR重複検出のためのUMIを用意 NEW!最大384個のユニークデュアルインデックス（UDI）付きバンドル QuantSeq FWD Kitは、ポリアデニル化RNAの3'末端に近い配列のイルミナ互換ライブラリーを作成するために設計されたライブラリー調製プロトコルです。 QuantSeq FWDは、2本目の鎖合成プライマーにIllumina Read 1リンカー配列を含むため、ポリ（A）テールに向かってNGSリードが生成され、mRNAの配列を直接反映します（ワークフローを参照）。このバージョンは、遺伝子発現解析の推奨規格です。Lexogenはさらに、オプションでデュアルインデックス（i5およびi7インデックス）を備えたハイスループット版も提供しており、1レーンで最大9216サンプルをマルチプレックスすることが可能です。 転写終了位置のマッピング より長いリードを使用することで、QuantSeq FWDはpoly(A) RNAの3'末端を正確に特定できるため（図3参照）、3'UTRに関する正確な情報を取得することができます。 低入力・低品質サンプルの分析 トータルRNAの推奨投入量は1ngと少量です。QuantSeqは、FFPEサンプルを含む低品質RNAから再現性よくライブラリーを生成するのに適しています。同一サンプルの異なるRNA品質（FFPEと新鮮凍結クライオブロック）の比較はFig.1とFig.2をご覧ください。