溶液試薬キット 6107620

診断用プロゲステロン

プロゲステロンはC21ステロイドで、組織と循環コレステロールの両方から合成される。コレステロールはプレグネノロンに変換され、デヒドロゲナーゼとイソメラーゼを併用してプロゲステロンに変換される。主な産生部位は副腎と卵巣、妊娠中は胎盤である。このステロイドの大部分は、肝臓でプレグナンジオールに代謝され、腎臓から排泄される前にグルクロン酸として抱合される。 プロゲステロンは多種多様な最終臓器作用を示す。プロゲステロンの主な役割は生殖器官で発揮される。 男性では、プロゲステロンはコルチコステロイドとアンドロゲンの産生に必要な中間体である。女性では、プロゲステロンは月経周期の卵胞期を通じて比較的一定に保たれる。その後、排卵後に濃度が急上昇し、4～6日間上昇したままとなり、月経開始の24時間前に最初のレベルまで低下する。 検査の原理 プロゲステロンEIAは、一定量のウサギ抗プロゲステロンに対して、検体中のプロゲステロンとプロゲステロン-HRP結合体が競合的に結合するという原理に基づいています。インキュベーションでは、ヤギ抗ウサギIgGでコートされたウェルは、25 l プロゲステロン標準品、コントロール、患者検体、100 l プロゲステロン-HRPコンジュゲート試薬、50 l ウサギ抗プロゲステロン試薬とともに室温（18-25C）で90分間インキュベートされます。インキュベーションの間、一定量のHRP標識プロゲステロンが、標準血清、検体血清、または品質管理血清中の内因性プロゲステロンと、特異的プロゲステロン抗体の一定数の結合部位をめぐって競合する。