ルミラデックスINR検査は、1回の直接採血から国際標準比(INR)として報告されるプロトロンビン時間を測定します。この検査は、ビタミンK拮抗薬(VKA)による経口抗凝固療法を受けている患者のモニタリングに使用されます。ルミラデックスと併用することで、ポイント・オブ・ケアで迅速な結果が得られます。
検査の利点
INRはビタミンK拮抗薬(VKA)療法中の患者をモニタリングするのに適した検査です。INRモニタリングの現在の標準的な方法は臨床検査です。しかし、LumiraDx INR検査はポイントオブケアで実施されるため、臨床検査と比較していくつかの利点があります。
利便性の向上 - 患者のそばでその場で検査が可能
検査室での検査と比較した場合、より速い所要時間 - 90秒未満*で結果が得られます。
より迅速な診断と治療管理が、臨床転帰の改善につながる
紹介件数の削減 - 二次医療の負担軽減
精密で正確 - CVs <5% およびInstrumentation Laboratory ACL Elite検査基準法との相関性
検査ストリップの常温保管
検査ワークフロー
装置と検査ストリップは、検査実行のたびに装置と検査が正しく機能するよう、いくつかの品質管理チェックと統合されています。
ワークフロープロセスは、フィンガースティック1本とテストストリップへの直接塗布で構成され、患者の結果を報告するための装置によるステップバイステップのガイダンスがあります。
検査性能
OPTIMAL臨床試験において、LumiraDx INRテストは検査機器ラボラトリーACL Elite検査基準法と強い相関がありました。
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