感染症用迅速検査キット

COVID-19用抗原鼻

ルミラデックスSARS-CoV-2 Ag Ultra検査は、優れた性能とわずか5分で結果が得られるため、より多くの患者を正確かつ確実に検査し、クリニックのワークフローを最適化し、患者のトリアージを遅滞なく行うことができます。 検査の利点 マイクロ流体免疫蛍光アッセイ 臨床ワークフローの最適化 ポイントオブケアでの導入が容易 冷蔵保存不要：室温保存（2～30） 小型で持ち運び可能 最小限の取り扱いステップ 検査ワークフロー 装置と検査ストリップは、すべての検査実行において装置と検査が正しく機能していることを確認するために、いくつかの品質管理チェックと統合されています。 ワークフロープロセスは、簡単なサンプル前処理と装置のステップバイステップのガイダンスで構成され、サンプル塗布から5分以内に患者結果を報告します。 検査性能 臨床試験において、LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra検査は、症状のある患者からのRT-PCR検査に対して97.4%*の陽性一致率を示しました。 症状発現から12日以内のCt値＜34の患者において高い感度を示す - 伝染の可能性のある伝播者を迅速に特定する。 以下の表は、Ct値別に性能をグループ分けしたもので、ルミラデックスSARS-CoV-2 Ag Ultra検査がCt値＜34の患者において高い感度を示すことを示しています。 Ct値が33～34を超える検体は一般的に非感染性であると考えられており1、LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra検査が潜在的な感染伝播者を迅速に特定できることを示しています。