インフルエンザおよび/またはCOVID-19が疑われる患者に対して、12分で実用的かつラボと比較可能な結果を提供する迅速なマイクロ流体アッセイにより、感染の可能性を迅速に検証し、意思決定や治療の指針を得る。
検査の利点
マイクロ流体免疫蛍光アッセイ
ポイントオブケアでの実施が容易
冷蔵保存不要
室温保存(2℃~30)
ポータブル検査装置
最小限の操作ステップ
検査ワークフロー
装置と検査ストリップは、すべての検査実行において装置と検査が正しく機能していることを確認するために、いくつかの品質管理チェックと統合されています。
ワークフロープロセスは、簡単なサンプル前処理と装置のステップバイステップのガイダンスで構成され、サンプル塗布から12分以内に患者結果を報告します。
検査性能
臨床試験において、ルミラデックスSARS-COV-2 & Flu A/B検査は、SARS-COV-2、Flu AおよびFlu Bの検出において、それぞれRT-PCRに対して95.5%、83.3%、80.0%の陽性一致率を示しました。
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