このモノクローナル抗体により、フローサイトメトリーでウシのIFN-γ産生細胞を特異的に検出することができる。
推奨
100 万個の細胞を 50 µl の全量で染色する場合は、5 µl を推奨します。PF647P は赤色レーザー(633 nm)で励起されます。最大励起波長は654 nm、最大発光波長は672 nmです。
製品詳細
製品 - 抗ウシIFN-γ mAb (MT307), PF647P
アプリケーション - フローサイトメトリー
分析対象 - IFN-γ
コンジュゲート - PF488P
クローナリティ - モノクローナル
免疫原 - 組換えウシ IFN-γ
宿主 - マウス
反応性 - ウシ、ヒツジ、ヤギ
特異性 - ネイティブおよび組換えウシ IFN-γ
交差反応性 - ヒツジおよびヤギ由来の IFN-γ と交差反応する。詳細については、下記の交差反応性ガイドのセクションをご確認ください。
パフォーマンス
生存ウシPBMCにおけるフローサイトメトリーによるIFN-γの検出。刺激、固定、透過化した細胞を抗ウシ mAb MT307-PF647P(左パネル)で染色。MT307-PF647Pは細胞を標識する前に組換え抗原でブロックした(中パネル)。マッチしたアイソタイプコントロール抗体(右パネル)。フローサイトメトリーはBD FACSVerseシステムで行った。
ヒツジPBMCにおけるフローサイトメトリーによるIFN-γの検出。細胞を固定、透過処理し、Brefeldin A存在下、PMA/イオノマイシンで16時間刺激した後、交差反応性抗ウシmAb MT307-PF647P(実線)で染色した。フローサイトメトリーはBD FACSVerseシステムで行った。
分析対象
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インターフェロン-γ(IFN-γ)は唯一のII型インターフェロンである。この炎症性サイトカインは、活性化T細胞およびNK細胞によって分泌される。
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