アッセイのアーチファクトを心配する研究者のために、Fura-2 QBT™ カルシウムキットは、正確なカルシウム動員を測定するために、業界標準のFura-2比カルシウムインジケータに当社独自のマスキング技術を採用した、混合して読むだけのシンプルなフォーマットです。
Fura-2 QBTカルシウムキットは、Fura-2を用いた従来の洗浄プロトコールと比較して、データのばらつきの原因を排除し、ステップ数を削減します。当社独自のマスキング技術と業界標準のFura-2比カルシウム指示薬を活用することで、研究者は以下のことが可能になります:
利用可能な最大のFura-2シグナルウィンドウを見る
洗浄アーチファクトを排除し、均一なアッセイでスループットを向上させる。
色素の不均一なロードやリークが結果に与える影響を最小限に抑える。
無洗浄プロトコルを使用して、低密度、弱付着性または非付着性の細胞を検査
FlexStation® 3およびFLIPR® Tetraシステムでのアッセイ
Fura-2が細胞株やターゲットに使用された数千の引用文献を参照
CHO M1細胞におけるムスカリンM1受容体のアゴニズム
FlexStation® 3 Multi-Mode Microplate Readerで、カルバコールを使ってCHO M1細胞のムスカリンM1受容体を刺激し、濃度反応曲線(CRC)を作成し、Fura-2 QBT DyeとBDキットおよび従来のFura-2洗浄プロトコルを比較しました。EC50値はどの方法でも同様で、公表値の範囲内であった。
CHO M1細胞におけるムスカリンM1受容体の拮抗作用
FlexStation 3 Multi-Mode Microplate Readerで、50 nMカルバコール をアゴニストチャレンジとし、アトロピンのアンタゴニスト CRCを比較した。この実験では、Fura-2 QBTカルシウムキットが、EC80において最大のシグナルウィンドウと最も頑健なZファクターを示した。
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