自動細胞画像システム ImageXpress® Pico

実験用アポトーシス細胞構造画像

神経突起伸長への化合物特異的影響の同定 利点 神経突起伸長への化合物特異的影響を評価 神経回路の広がりや複雑性を多面的解析により定量的に特性評価 ソフトウェアにプリセットされた解析プロトコルを用いて、in vitroで神経発生と神経変性を解析 このページは、自動翻訳ツールを用いて制作されているため、正確でない表現が含まれている可能性があります。原文は下記よりダウンロードできます。 はじめに 神経発生と神経変性の in vitro での研究には一般的に神経突起伸長アッセイが利用されます。神経突起の発生には、細胞外シグナルと細胞内シグナルの複雑な相互作用が必要です。神経突起の伸長は神経栄養因子によって促進、または阻害されます。重要なことに、神経細胞の発生は神経毒性化合物の影響を受けます。 このアプリケーションノートではImageXpress® Pico自動細胞イメージングシステムを用いて、化合物が神経系の発生に及ぼす影響を測定するための神経突起伸長アッセイを実施しました。このアッセイを選択したのは、神経突起伸長は神経細胞が突起を伸ばし完全な神経ネットワークを形成する神経系の発生における重要なプロセスに関わっているためです1,2。 神経突起が伸長した長さは、化合物による神経突起伸長の阻害について、最も一般的に報告されている測定基準3,4である一方、神経細胞の総分岐数や総突起数のような付加的パラメーターが別の阻害機構を示している可能性もあります。これらの多面的解析により、神経回路の広がりや複雑性の定量的特性評価を含め、化合物特異的な神経突起伸長への影響を評価しました。 神経突起伸長の表現型を、 伸長の程度（細胞当たりの全伸長または平均伸長）、神経突起数（総突起数）、広がりと分岐（総分枝数と細胞当たりの平均分枝数）により多面的に特性評価しました。