Progesterone Chemiluminescence Immunoassay Kitは、ヒト血清または血漿中のProgesterone濃度を測定するためのキットです。
使用説明書
米国における体外診断用医薬品(IVD)として、FDAの認可を受けています。米国外での体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。
分析物 / ターゲット - プロゲステロン
基本カタログ番号 - M4875A
診断プラットフォーム - ChLIA
診断ソリューション - 内分泌学
診断対象疾患 - プロゲステロン
評価 - 定量的
パックサイズ - 1 96ウェル
サンプルタイプ - 血漿、血清
サンプル量 - 25 µL
感度 - 0.105 ng/mL
種反応性 - ヒト
使用説明書 - 米国では、体外診断用医薬品(IVD)としてFDAの認可を受けています。米国外での体外診断用にCEマークを取得しています。
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