血清試薬キット 07171102

プラズマ抗体診断用

17αOHPダブル抗体RIAキットは、成人および小児の未抽出の血清または血漿中の17α-ヒドロキシプロゲステロンの測定を目的としています。ステロイドである17α-ヒドロキシプロゲステロン（17αOHP）は、副腎皮質と性腺の両方で産生されます。17αOHPには黄体ホルモン作用はほとんどありませんが，11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため，臨床的に非常に注目されています。Cpd-Sは17αOHPの21-水酸化によって生成されるため、17αOHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎過形成（CAH）の最も一般的なタイプである先天性21水酸化酵素欠損症では、17αOHPが過剰に分泌される。また、11-b-水酸化酵素欠損症でも同様に中程度の上昇が見られます。したがって、17αOHPの測定は、CAHの初期診断に有用である。 使用説明書 米国における体外診断用医薬品（IVD）として、FDAの認可を受けています。米国以外の国では、体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 主なアプリケーション 内分泌学 分析物 / ターゲット - 17OHP (17αヒドロキシプロゲステロン) ベースカタログ番号 - 171102 診断プラットフォーム - RIA 診断ソリューション - 内分泌学 診断対象疾患 - 17OHP 評価 - 定量的 パックサイズ - 100チューブ サンプルタイプ - 血漿, 血清 サンプル量 - 25 uL 種の反応性 - ヒト 使用説明書 - 米国での体外診断用医薬品（IVD）としてFDAの認可を受けています。米国外での体外診断用にCEマークを取得しています。