C反応性蛋白(免疫蛍光測定法)の診断キットは、急性冠症候群(ACS)の評価のための高感度CRP(hs-CRP)の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白(CRP)を体外で定量的に測定することを目的としています。
CEマーク取得済み
体外診断用医薬品
MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用
リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990
テスト結果は3分で解釈されるべきである
製品の説明
C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。
検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。
検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます(テストライン)。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。
CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。
使用上の注意
体外診断用医薬品としてのみ使用できます。
治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。
使用上の注意
体外診断用医薬品としてのみ使用
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