心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI(cTnI)をin-vitroで定量することを目的としています。
CEマーク取得済み
体外診断用医薬品
MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用
直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990
検査結果は15分後に解釈されます。
心筋梗塞(MI)診断の補助として使用
製品概要
心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。
テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。
検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される(Test line)。サンプル中のcTnI濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と相関する。検体中のcTnI濃度を表示するために、MP蛍光免疫測定アナライザーは検体中のcTnI濃度を、検体および製品標準曲線の蛍光強度に従って算出することができます。
cTnIテストカセットは、承認された医療従事者のみが使用してください。
使用上の注意
体外診断用としてのみ使用できます。
治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。
使用上の注意
体外診断用としてのみ使用
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