ミオグロビン(MYO)用診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のミオグロビン(MYO)を試験管内で定量的に測定するためのものです。
CEマーク取得済み
体外診断用
MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用
直線測定範囲5 ≥200 ng/mL, R≥0.990
検査結果は15分後に解釈されます。
心筋梗塞(MI)診断用
製品概要
ミオグロビン(MYO)診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。
テストカセットには、抗ミオグロビン抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗ミオグロビン抗体が含まれています。
検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動する。検体がミオグロビンを含む場合、ミオグロビンは抗ミオグロビン抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、この複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される(Test line)。サンプル中のミオグロビン濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と相関する。検体の蛍光強度と標準曲線から、検体中のミオグロビン濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出し、検体中のミオグロビン濃度を表示することができます。
ミオグロビンテストカセットは、承認された医療従事者のみが使用できます。
使用上の注意
体外診断用としてのみ使用できます。
治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。
使用上の注意
体外診断用としてのみ使用
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