μCaler AML MRD包括的ソリューションは、液相ハイブリダイゼーションターゲット濃縮技術に基づき、成人急性骨髄性白血病(AML)のMRD研究用に特別に設計されています。この包括的ソリューションは、AML症例の約90%をカバーするMRDターゲットを選択し、塩基置換、挿入/欠失、遺伝子融合などの様々な変異の解析を可能にします。UMIとμCalerハイブリッドキャプチャーシステムを組み合わせることで、超高感度検出を実現し、全ての実験工程を同日中に完了することができます。 μCaler AML Panel v1.0は、成人急性骨髄性白血病における一般的な変異を検出するためにデザインされました。このパネルはゲノムの約42.5Kbの領域をカバーし、32の遺伝子をターゲットとしています。塩基置換、挿入/欠失、遺伝子融合など様々なタイプの変異情報を濃縮することが可能で、MRDモニタリングに適しています。
性能
高精度カバレッジ
複数のデータベース(COSMICとTCGA)とガイドラインを参照し、変異を含む可能性の高い領域を選択した。
症例の~90%に少なくとも1つの変異があり、症例の~60%に3つ以上の変異がある(AML_OHSU_2022コホート)。
ゲノムの約42.5Kbをカバーし、AMLに関連する32遺伝子の塩基置換、挿入/欠失、遺伝子融合が検出可能。
このキットでRNAサンプルを直接ライブラリー調製に使用できますか?
本キットは、初期サンプルとしてgDNAまたはcDNAにのみ対応しています。RNAサンプルの場合、ライブラリー調製の前にcDNAを生成するための逆転写が必要です。
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