前立腺特異抗原(PSA)の迅速かつ正確な定量的体外診断法
主な特長とメリット
- FDA 510(k)を取得
- 前立腺特異抗原(PSA)レベルを測定し、前立腺がん患者のモニタリング(管理)を行う。
- ラボオンチップ技術に基づき、ヒト血清または血漿中のタンパク質を迅速かつ正確に定量的に測定する体外診断用医薬品
- FREND™ システムに挿入するために設計されたカートリッジ
PSAのin vitro定量測定
PSA Plus
FRENDカートリッジ PSA Plus
前立腺特異抗原(PSA)は、ガンマセミノプロテインまたはカリクレイン-3(KLK3)としても知られ、ヒトではKLK3遺伝子によってコードされる糖タンパク質酵素である。カリクレイン関連ペプチダーゼファミリーに属し、前立腺の上皮細胞から分泌される。また、PSAは射精時に生成され、精液凝固系で精液を液化し、精子が自由に泳げるようにする。また、子宮頸管粘液を溶かし、精子が子宮に入るのを助ける役割もあるとされています。
ADVANTAGE 01
PSA Plusの定量結果を最も早く確認できる
ADVANTAGE 02
優れた精度
FREND PSA Plusは、Predicateデバイスと高い相関関係を示しています。
AMR
0.05~25 ng / mL(EU)、0.08~25 ng / mL(US)。
パッケージ
25テスト
保存温度
2 ~ 8 °C
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