本キットは、ヒト静脈血漿/血清または全血検体中のクラミジア・ニューモニエ IgM/IgG 抗体を in vitro で定性検出するために使用される。
はじめに
Chlamydia pneumoniae(CP)は、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、クラミジア科クラミジア属に属する。この病原体は主に呼吸器を介して感染し、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。肺炎クラミジアに感染しているかどうかは、一般に血清学的検査で判定することができる。患者の血液ルーチン検査の結果、白血球数が正常か少なく、リンパ球の割合が増加していれば、肺炎クラミジア感染と予備診断できる。IgG抗体は肺炎クラミジアに対して産生される免疫グロブリンの一種です。肺炎クラミジアに感染すると、体内で特異的な抗体が産生され、IgG抗体が陽性となる。したがって、肺炎クラミジアに対するIgG抗体が陽性で、IgM抗体が陰性であれば、以前に肺炎クラミジアに感染し、回復期に入ったことを示します。
製品の特徴
器具不要で取り扱いが容易
3.結果がはっきり見え、信頼性が高い。
4.高精度。
5.常温保存。
試験方法
1.アッセイを実施する前に、検体および試験装置を含むすべての材料を15~25℃に戻してください。
2.ホイルパウチから検査装置を取り出し、水平に置きます。
3.使い捨てスポイトを使用し、検体を1滴、検査装置の検体穴「S」に垂らします。
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