癌用迅速検査キット CEA00151

抗原血清血漿用

本キットは、ヒト静脈血漿/血清または全血検体中のクラミジア・ニューモニエ IgM/IgG 抗体を in vitro で定性検出するために使用される。 Chlamydia pneumoniae(CP)は、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、クラミジア科クラミジア属に属します。この病原体は主に呼吸器を介して感染し、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。肺炎クラミジアに感染しているかどうかは、一般に血清学的検査で判定することができる。患者の血液ルーチン検査の結果、白血球数が正常か少なく、リンパ球の割合が増加していれば、肺炎クラミジア感染と予備診断できる。IgG抗体は肺炎クラミジアに対して産生される免疫グロブリンの一種です。肺炎クラミジアに感染すると、体内で特異的な抗体が産生され、IgG抗体が陽性となる。したがって、肺炎クラミジアに対するIgG抗体が陽性で、IgM抗体が陰性であれば、以前に肺炎クラミジアに感染し、回復期に入ったことを示します。 製品の特徴 1.器具不要で取り扱いが容易 2.15分で結果が出ます。 3.結果ははっきり見え、信頼できる。 4.高精度。 5.常温保存。 仕様 製品名肺炎クラミジアIgG/IgM検査キット パッケージ仕様：25/30テスト/ボックス 保管条件保存期間中は室温または冷蔵（2～30℃）で保存できます。