サンガーシーケンスは、1977年にFrederick Sangerらによって開発された、in vitroでのDNA複製の際にDNAポリメラーゼが鎖終結ジデオキシヌクレオチドを選択的に取り込むことに基づくDNAシーケンスの方法である。マッシブパラレルシーケンス(NGS)の導入以来、サンガー法は小規模プロジェクトやNGS結果の検証、特に長い連続DNA配列リードを得るために広く使用されている。
蛍光DNA断片分析は、分子生物学において最も有用な方法の一つである。この方法は、自動DNA CE Genetic Analyzer上で蛍光標識したDNA断片をキャピラリー電気泳動(CE)し、内部の蛍光サイズ標準を用いて、DNA断片の相対サイズを非常に高い分解能と再現性で測定する。
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