溶液試薬キット MD07331
診療所用RT-qPCR用インフルエンザA型

溶液試薬キット - MD07331 - NZYTech - 診療所用 / RT-qPCR用 / インフルエンザA型
溶液試薬キット - MD07331 - NZYTech - 診療所用 / RT-qPCR用 / インフルエンザA型
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特徴

応用
溶液
用途
診療所用, RT-qPCR用
微生物
インフルエンザA型, インフルエンザB型
保管温度

最少: -85 °C
(-121 °F)

最大: -15 °C
(5 °F)

詳細

インフルエンザA型とB型は、ヒトの季節性インフルエンザ流行の原因となる2つの主要な型であり、インフルエンザA型は遺伝的に多様でパンデミックを引き起こす可能性がある一方、インフルエンザB型は軽症の傾向があります。どちらのインフルエンザ・ウイルスも、接触、呼吸器飛沫(咳やくしゃみ)、汚染された表面を介して感染する、感染力の強い呼吸器疾患です。 Influenza A virus & Influenza B virus RT-qPCR Kitは、Influenza AおよびInfluenza Bウイルスのin vitro検出用に設計されています。キットは、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスに特異的でありながら、可能な限り幅広い検出プロファイルを持つように構築されています。したがって、本キットはこれらのウイルスをin vitroで特異的(包含性)かつ排他的(排他性)に検出できるように設計されています。プライマーおよびプローブの配列は、設計時にNCBIデータベース内のすべての参照データを用いた包括的なバイオインフォマティクス解析に基づき、広範囲のインフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスゲノムと非常に高い(95%以上)相同性を有しています。RNAウイルスゲノムは本質的に不安定であるため、すべての臨床分離株の検出を保証することは不可能です。本キットは、定量アッセイの厳格な基準を満たすように綿密に設計され、バリデートされています。ただし、付属の陽性コントロールは定量を目的としたものではないことにご注意ください。正確な定量のために適切な定量スタンダードが入手可能かどうか、NZYtech社のウェブサイトで確認されることをお勧めします。また、市販のゲノムRNAスタンダードもご利用いただけます。

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。
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