試薬媒体試薬 PlentiPlex™Mastocytosis

診断用リアルタイムqPCR変異検出

PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCRアッセイは、BaseBlockers™を含むPentaBase社のINA®テクノロジーに基づいており、全血から精製したゲノムDNA中の検出限界（LOD）わずか0.005%で、低バリアントKIT D816V対立遺伝子頻度の変異を超高感度に検出することができます。 PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR アッセイで得られた結果は、肥満細胞症の診断を補助するWHO診断基準の一部として、KIT D816V 変異の同定を目的としています。 オープンqPCR装置の手順 2時間以内に結果が得られます。 INA® テクノロジーに基づく 0.005%キットD816Vロッド 最小限の作業時間 5-300 ngのインプットDNA CE IVD 製品概要 KIT D816V 変異の定量用 PCR マスターミックスおよびオリゴヌクレオチドミックス、陽性コントロール フォーマット Ready-to-Use, Dispense Ready 反応数 12, 20 PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR アッセイは、ヒト KIT プロトオンコジーン受容体チロシンキナーゼのコドン 816 におけるアスパラギン酸からバリンへの変異（KIT D816V）を生じさせるゲノム変化の in vitro 診断を目的とした半定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。サンプルは血液サンプルから精製したゲノムDNA（gDNA）。 PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR アッセイで得られた結果は、Mastocytosis の診断を補助する世界保健機関（WHO）の診断基準の一部として、KIT D816V 変異の存在および／または変異量の同定を目的としています。