試薬媒体試薬 PlentiPlex™ MYD88

リアルタイムqPCR癌用液体

PlentiPlex™ MYD88 qPCR アッセイは、高感度と使いやすさを兼ね備えており、標準的なリアルタイム PCR 装置で使用できるように設計されています。PlentiPlex™ MYD88 L265P アッセイは、野生型テンプレートからの偽陽性 PCR シグナルを抑制する BaseBlockers™ の使用を含む、PentaBase 社の新規かつ選択的な INA® テクノロジーに基づいています。 オープンqPCR装置手順 0.6-0.75% myd88 l265p lod 2時間以内の結果 INA® テクノロジーに基づく 最小限の作業時間 CE IVD 製品概要 MYD88 L265P変異定量用PCRマスターミックスおよびオリゴヌクレオチドミックス、ポジティブコントロール フォーマット Ready-to-Use、分注Ready 反応数 12, 20 PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR アッセイは、Myeloid differentiation primary response 88（MYD88）のコドン265（L265P）におけるロイシンからプロリンへの変異をもたらすゲノムDNA（gDNA）の変化をin vitroで診断することを目的とした半定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。 サンプルは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織または血液サンプルから得る。アッセイはリアルタイムPCRシステムで使用され、サンプルは自動化されたプラットフォームまたはマニュアルワークフローで調製することができる。PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR アッセイで得られた結果は、MYD88 L265P の存在を同定し、リンパ形質細胞性リンパ腫／ワルデンストレーム・マクログロブリン血症（LPL/WM）と非ホジキンリンパ腫の鑑別を容易にすることを目的としています。