INA®ベースのEpiPrimer™は、化学的重亜硫酸塩処理のような事前のサンプル変換を必要とせず、qPCRによるDNAメチル化の直接評価を可能にします。EpiPrimer™ テクノロジーに基づくアッセイは、変換DNAを用いる方法と比較して、サンプルDNAの量もはるかに少量で済みます。
PentaBase の HydrolEasy® プローブおよび SuPrimer™ と組み合わせることで、EpiPrimer™ テクノロジーは、関連するターゲットのメチル化頻度を直接測定する、強力にカスタマイズされた EpiDirect® qPCR アッセイをデザインするために使用できます。
低いサンプル DNA インプット要件
特定のターゲットにカスタマイズ可能
サンプル DNA の化学変換が不要
EpiDirect® メチル化 qPCR アッセイのバックボーン
qPCR ベースの DNA メチル化の直接定量が可能
精製 HPLC
収量 10/50 nmol またはそれ以上
水/TE バッファーに溶解したフォーマット
検証 メチル化ターゲットと非メチル化ターゲットを相補的に使用した EpiDirect® Anchor の溶融分析
EpiPrimer™ は EpiDirect® アッセイの技術的バックボーンであり、メチル化ターゲットに高い親和性で結合するよう設計されているため、事前に化学変換することなく、メチル化 DNA と非メチル化 DNA の直接増幅を特異的に促進します。
EpiPrimer™ は、a) メチル化標的領域に結合するIPNを含むアンカー配列、b) DNA複製のプライミングを行うスターター配列、c) その後のメチル非特異的プライミングの一部となるループ配列の3つの部分から構成されています。したがって、アンカー配列とスターター配列はメチル化DNAの最初の複製をプライミングし、ループ配列とスターター配列は残りのPCRサイクルでプライマーとして働く。
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