PATHFAST™は、1回の全血検体からhs Trop I、NTproBNP、D-ダイマー、hsCRP、ミオグロビン、CK-MB量、BRAHMS PCTおよびPresepsinの量を測定します。並行分析の定量データは数分以内に結果を提供し、治療上の決定を容易にします。急性冠症候群、冠動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋傷害のある患者の現場での安全な診断の基礎となる。
PATHFAST™ Myoは、体外診断用システムPATHFAST™を用いた体外診断用製品で、ヘパリン処理した全血および血漿中のミオグロビンを定量的に測定します。このアッセイで得られた結果は、診断の補助、特に急性心筋梗塞の除外に使用されます。ミオグロビン(Myo)は低分子量のヘム蛋白で、心筋と骨格筋の両方に存在する。急性心筋梗塞(AMI)に伴う心筋壊死後、ミオグロビンは最初に正常値を超えて上昇するマーカーの一つであり、梗塞後1〜3時間以内にベースラインより測定可能に上昇し、6〜12時間でピークに達し、24〜36時間以内にベースラインに戻る。骨格筋の外傷や、循環ミオグロビンの心筋以外の上昇を伴う状況(腎不全など)がない場合、血中ミオグロビンの測定はAMIの早期マーカーとして用いられてきた。いくつかの研究により、ミオグロビンの測定はAMIの初期段階における迅速かつ高感度な検査として、心電図と併用した診断や、急性胸痛を呈する患者における心筋梗塞の除外に使用できることが証明されている、
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