CTnI検査キット PATHFAST™ hs-cTnI

心筋梗塞血漿用全血

PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin vitroで定量的に測定するためのイムノアッセイです。PATHFAST™ hs-cTnIは、急性心筋梗塞の診断や、急性冠症候群を呈する患者のリスク層別化の補助として使用できます。AMIの診断に加えて、低濃度の心筋トロポニンを検出することで、患者の短期および長期の死亡率に関する情報を予測（リスク層別化）することが可能になるかもしれません。低濃度のcTnIは、IFCCとESCが定めた基準を満たす高感度の心筋トロポニン（hs-cTnI）アッセイを用いて分析することができます。PATHFAST™は、中央検査室の分析装置と同様の高精度な検査結果を提供するとともに、全血および血漿から17分以内にPOCT検査を行うことができる柔軟性を兼ね備えたカートリッジソリューションです。新しいPATHFAST™ hs-cTnI測定法は、AMIの早期発見のためのIFCCとESCのガイドラインの推奨[1]に適合しています。