BioVisor NGSソフトウェアは、エクソームシーケンスで得られたバリアントを管理することができる。このアプリケーションは、多遺伝子ベースの疾患、遺伝性がん、腫瘍組織の研究、インデックスケースの研究のためのエクソーム比較、流産を繰り返す原因の研究などの仕様を可能にする。
BioVisor NGSは遺伝子データを自動的に解析・解釈し、病態に関連する変異を特定する。さらに、ユーザーの基準に基づいたデータのフィルタリング、ローカルバリアントの管理、ネットワーク化が可能です。
このアプリケーションはローカルで動作するため、遺伝子データ、解析、レポートはユーザーの施設内にのみ存在します。
セキュリティ
- ユーザーと権限の管理。
- 各ユーザーの活動登録。
パネル
- ユーザーの基準に従って遺伝子パネルを設計。
- 結果の自動解釈
- データスクリーニングのための手動フィルター
- 過去の遺伝子研究の再解析。
エクソーム比較
- インデックス症例における突然変異の検出。
- de-novo突然変異の研究。
- 反復流産の遺伝的基盤の研究。
癌
- 遺伝性がんの遺伝学的研究
- 腫瘍DNAの変化の研究。
その他の特徴
- 局所データベース。
- 局所変異および多型の管理。
- ネットワーキング。
結果報告
- 結果のpdfファイルを発行します。
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