ソフィアSARS抗原蛍光免疫測定法(FIA)は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いたサンドイッチデザインで、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白質の定性検出を行います。Sofia SARS抗原FIAは、Sofia 2およびSofia分析装置と組み合わせることで、15分で自動化された客観的な結果が得られるため、患者に近い検査環境でCOVID-19/2019-nCoVの疑いがある患者の検査を行うことが可能になっています。
医療関係者は、一部の正規代理店を通じて「Sofia SARS抗原FIA」を購入することができます。
特徴・メリット
迅速な結果で、患者の効率的な処遇をサポートします。
客観的で正確な結果
季節性コロナウイルスとの交差反応性がなく、信頼性の高い結果が得られます。
デュアルワークモード
容積の変動に対応します。READ NOWモードでは、大幅なスループットとサンプルのバッチングを可能にします。
使いやすさを追求した
シンプルな検査ワークフローは、CLIA WaivedのSofiaおよびSofia 2アッセイと同様の形式を採用しています。
ヴィレーナ接続
自動追跡、データ取得、政府報告、排他的疾患マッピングを提供します。
自動読み取り可能な蛍光技術
目視による読み取りの主観を排除した客観的な結果を得ることができる。
必要な部品はすべてキットに含まれています。
Sofia 2およびSofiaで鼻腔スワブ処置にすぐに使用可能です。
自己完結型テストカセット
清潔で使いやすく、廃棄も簡単です。
サンプルの種類
直接鼻腔内スワブ
キットの保管条件
室温(15℃~35℃/59°F~86°F)
コントロールズ
ポジ型、ネガ型、キットに含まれる
ピーピーエー
96.7%
エヌピーエー
100%
賞味期限
製造年月日から24ヶ月
CLIAの複雑性
放棄された*。
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