ソフィア・レジオネラ蛍光免疫測定法(FIA)は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術により、ヒト尿検体中のレジオネラ・ニューモフィラ血清群1抗原を検出し、肺炎の症状を持つ患者の検体検査用に設計されています。レジオネラ・ニューモフィラ血清群1抗原が存在する場合、検出粒子に結合します。検体がテストストリップを上行してテストラインに到達すると、抗原-結合体複合体が捕捉抗体と結合し、蛍光ラインを形成する。抗原が存在しない場合、蛍光を発する微粒子は捕捉抗体に捕捉されず、Sofiaでも検出されない。
ソフィアは、テストストリップをスキャンし、メソッド固有のアルゴリズムで結果を処理して免疫蛍光シグナルを測定し、ディスプレイ画面にテスト結果(陽性、陰性、無効)を表示します。また、このオプションを選択すると、検査結果を内蔵プリンターで自動的に印刷することができます。
内部コントロールラインは、迅速レジオネラ検査が適切に実行されていること、キットの試薬が適切に機能していること、テストストリップに適切な流れが発生していることを確認するのに役立ちます。検体またはコントロールが検査されるたびに、テストストリップのコントロール位置に別の蛍光線が形成されるはずです。コントロールラインが検出されない場合、ソフィアでは検査が無効であると報告されます。ソフィアのレジオネラ菌FIAは感度が高いため、迅速な検査で正確さと信頼性を提供します。
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