体外診断用リダ®クイック Verotoxin / O157 コンビテストは、濃縮培養中の Verotoxin (syn. Shiga toxins) および Escherichia coli serotype O157 を定性的に測定するイムノクロマト法の迅速検査法です。
一般的な情報
大腸菌種の腸内細菌叢は、ヒトおよび多くの家畜の腸内細菌叢の正常な一部である。大腸菌は、プラスミドにコードされた病原性因子やファージによって移された病原性因子によって、通性病原体と見なすことができる。特に、1977年に同定され、出血性大腸炎(HC)や溶血性尿毒症症候群(HUS)などの重症化する主要因となる腸管出血性大腸菌(EHEC)がこれに該当する。2種類の細胞毒(Verotoxin 1および2)を産生することができる。その後、O157のプロトタイプ以外にも、重症化を引き起こす可能性のある多数の血清型が報告されています。従って、すべてのSTECはEHECの可能性があると考えるべきである。
STEC/EHECの診断検査で現在推奨されている方法は、シガトキシン生成の誘導剤としてミトマイシンCを含むmTSBブロスで一晩培養し、その後シガトキシンおよびシガトキシンゲンを免疫学的に検出し、濃縮ブロスから病原体を単離する方法である。
RIDA®QUICK Verotoxin / O157 Combi rapid assayは、濃縮ブロスの上清からシガトキシンと強毒血清型O157を20分以内に極めて特異的に同時検出することができます(例:RIDA® Anreicherungsbouillon ; Z1003 ; 25 tubes)。
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