単一サンプル中の35種類のプロテアーゼの相対変化を同時に検出する。特別な装置は不要
トラブルシューティングガイド
一般的な測定原理
慎重に選択した捕捉抗体をニトロセルロース膜上に二重にスポットする。細胞培養上清、細胞溶解液、血清、血漿、尿、唾液、または組織溶解液サンプルを希釈し、ビオチン化検出抗体のカクテルと混合する。その後、サンプルと抗体の混合物をアレイとインキュベートする。存在するタンパク質/検出抗体複合体は、メンブレン上に固定化された捕捉抗体と結合する。ストレプトアビジン-西洋ワサビペルオキシダーゼと化学発光検出試薬が添加され、結合したタンパク質の量に比例してシグナルが産生される。化学発光はウェスタンブロットと同じ方法で検出される。
キット内容
アレイメンブレン4枚
4ウェルマルチディッシュ
アレイバッファー
ウォッシュバッファー
検出抗体カクテル
ストレプトアビジン-HRP
化学発光検出試薬
透明オーバーレイテンプレート
詳細プロトコール
仕様
出荷条件 - 製品は極性パックで出荷される。受領後、直ちに下記の推奨温度で保管してください。
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