ヒトBCR-ABL(P210)融合遺伝子検出キット(デジタルPCR)は、t(9:22)陽性の慢性骨髄性白血病(CML)と診断されたことのある患者から得られたヒト末梢血検体中のBCR-ABL(P210)融合遺伝子の割合を定量するために使用されます。
本キットは、BCR-ABL融合遺伝子のe13a2および/またはe14a2転写産物を測定し、ABL1内因性コントロールに対して正規化します。結果は、国際スケール(%IS)および対数分子減少(MR)スケールで、ベースライン100%からの減少率として報告されます。
慢性骨髄性白血病(CML)患者におけるチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)治療中のBCR-ABL(P210)(e13a2および/またはe14a2)転写産物レベルの検出は、治療効果を評価し、早期再発をモニタリングするために極めて重要であり、これはCML治療の最適化に不可欠である。
本検査はe13a2および/またはe14a2融合転写産物を区別せず、t(9;22)に起因する他の稀な融合転写産物をモニターしないことにご注意ください。本検査はCMLの初回診断用ではありません。
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