赤血球沈降速度(ESR)プログラムは臨床検査室向けに導入され、全臨床範囲にわたって正確性を保証します。2つの異なる液体サンプルはすぐに使用でき、四半期毎の分析で前処理は不要です。
調製不要の液体サンプル
2検体を四半期ごとに検査
包括的なレポートにより、一目で性能評価が可能
24~72時間以内にレポートを入手できるため、早期の是正措置が可能
キャピラリーフォトメトリーテクノロジーを使用する装置を除く、ほとんどの装置と互換性があります。
追加費用なしで5台までの装置を登録できるオプション
RIQAS.netによる結果のオンライン提出
ISO/IEC 17043の認定は受けていません。
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