Response Biomedical社は、世界中のうっ血性心不全患者の脳性ナトリウム利尿ペプチドN末端プロホルモンのレベルを検出する、当社独自のRAMP技術を用いたFDAクリア全血免疫測定法NT-proBNPテストを提供します。本製品が、従来のBNP検査では不可能であった医師や患者さんのお役に立てることを、もっと詳しくご覧ください。
心不全患者の管理
4人に1人が退院後30日以内に再入院する。これは、退院診断の中で最も再入院率が高い。
心不全と診断された患者の5人に1人が最初の1年以内に死亡し、心不全を発症した人の約半数が診断後5年以内に死亡する。
心不全は非特異的な症状を呈することが多く、肺炎やCOPDと混同されることが多い
心臓発作と冠状動脈性心臓病は、治療費が最もかかる疾患のひとつです。
ランプNT-Probnpテスト
うっ血性心不全の迅速かつ正確な診断と評価を提供します。
NT-proBNPは、BNPの約5倍の安定性を持つバイオマーカーです。
軽症の心不全患者では、NT-proBNPの濃度が2~10倍高いため、より精度が高い。
Roche Elecsys Lab Analyzerに標準化されています。
試験原理
定量的蛍光イムノアッセイ
バーコード付きシングルユーステストカートリッジは、ロット別のキャリブレーションを定義します。
独自のRAMP®バッファーが性能を向上
すべてのキットに校正済みトランスファーデバイスが付属しています。
RAMP比が分析値の変動要因を補正 校正済みのトランスファーデバイスが各キットに付属
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