PG-Seq™ Rapid kit v2は、着床前遺伝学的検査のために胚生検からピコグラム量のDNA(単一/多細胞または低テンプレートDNA)を分析するために開発されました。PG-Seq™ Rapid kit v2は全ゲノム増幅(WGA)および次世代シーケンシング(NGS)技術を利用し、全24染色体の異数性およびサブ染色体異常を正確にスクリーニングします。
概要
迅速なPGT-A前処理:細胞溶解からNGS準備まで3時間
更新された、合理化された、シンプルなPGTプロトコル
DNAからデータまで、PG-Seq™ Rapid kit v2には、細胞溶解、全ゲノム増幅、インデックス作成に必要なすべての試薬に加え、異数性とコピー数バリアントを自動的にコールするPG-Find™解析ソフトウェアが含まれています。
正確なコピー数検出
100以上の細胞株および倍数性が既知のゲノムDNAサンプルを用いて広範囲にテスト。30pgのゲノムDNAまたは5細胞の線維芽細胞サンプルを用いて、全染色体異数性から7Mbサイズの分節性異常まで検査。詳細はPG-Seq™ Rapid kit v2アプリノートをご参照ください。
フレキシブルキットフォーマット
PG-Seq™ Rapid kit v2には48個のインデックスがあります。48個のユニークインデックスを2セットご用意しており、最大96サンプルまでマルチプレキシングが可能です(カスタムリクエストにより最大384サンプルまでマルチプレキシング可能)。より大きな40 µL WGA PCR 1 反応容量により、代替ダウンストリームプロセスのオプションが可能です。わずか23サイクルのPCRで2~4µgの高いWGA PCR 1収量が得られます。
全ゲノムカバレッジと精度の向上
キットの旧バージョンと比較して強化されたPG-Find品質スコアは、より少ないノイズ、より少ないバイアス、より高い信頼性を意味します。
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