PG-Seq™ Rapid kit v2は、着床前遺伝学的検査のために胚生検からピコグラム量のDNA(単一/多細胞または低テンプレートDNA)を分析するために開発されました。PG-Seq™ Rapid kit v2は全ゲノム増幅(WGA)および次世代シーケンシング(NGS)技術を利用し、全24染色体の異数性およびサブ染色体異常を正確にスクリーニングします。このPGTソリューションはIllumina®およびElement Biosciences®シーケンスプラットフォームに対応しています。
概要
迅速なPGT-A前処理細胞溶解からNGS準備まで3時間
更新された、合理化された、シンプルなPGTプロトコル
DNAからデータまで、PG-Seq™ Rapid kit v2には、細胞溶解、全ゲノム増幅、インデックス作成に必要なすべての試薬に加え、PGS(着床前遺伝子スクリーニング)で使用される異数性とコピー数多型バリアントの自動コール用のPG-Find™解析ソフトウェアが含まれています。
PG-Seq™ RapidのプロトコールとPG-Findによるデータ解析について知っておく必要があるすべてを網羅する、当社の専門家による1対1の30分間のオンラインデモをご予約いただけます。ご都合のよい時間枠をお選びください。時間が来ましたら、Microsoft Teamsの個人用リンクをお渡しします。ご参加をお待ちしております。
正確なコピー数検出
100以上の細胞株および倍数性が既知のゲノムDNAサンプルを用いて広範な試験を実施。30pgのゲノムDNAまたは5細胞の線維芽細胞サンプルを用いて、全染色体異数性から7Mbの大きさの分節性異常まで検査。詳細はPG-Seq™ Rapid kit v2アプリノートをご参照ください。
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