酵素試薬キット KAPA2G

DNAポリメラーゼ研究用

PCR阻害剤に対する耐性が向上し、一般的な大腸菌およびS. cerevisiae株*での成功率が高まり、ワークフローが合理化されます。 変性タンパク質、塩類、代謝物など、粗サンプルによく見られる多くの阻害物質に対する耐性が向上したため、PCR成功率が向上し、ワークフローがより合理化された*。 植物DNA抽出物中に共精製された阻害剤に対する耐性が向上し、植物組織から直接増幅できるため、よりスループットの高いワークフローが可能になり、高価で時間のかかる精製が不要になります。 スループットの向上と所要時間の短縮*。 他の粗抽出法と比較し、より優れたパフォーマンス*。 様々な種類のテンプレートやアンプリコンにおいて、堅牢な性能、短いサイクリング時間、合理化されたワークフロー、高い成功率*。 様々な種類のテンプレートとアンプリコンにおいて、堅牢な性能、サイクリング時間の短縮、合理化されたワークフロー、高い成功率*。 PCRサイクリング時間の短縮と成功率の向上により、ルーチンジェノタイピングのワークフローを合理化*。 ルーチンジェノタイピングアプリケーション向けの高品質で最適な処方 スループットの向上と所要時間の短縮*。 他の粗抽出法と比較して優れた性能*。 GCおよびATリッチな幅広いテンプレートに対応する堅牢な性能により、ワークフローを合理化し、所要時間を短縮します。ゲル電気泳動を用いたエンドポイントアプリケーションに推奨 ATリッチおよびGCリッチターゲットの両方を幅広くカバーするため、プロトコールが簡素化され、サイクリング時間が短縮されます。キャピラリー電気泳動やサンガーシーケンスワークフローのような高感度検出にも推奨