冠状動脈ステント Abrax™

ポリマー製薬物溶出性

Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax TMを使用した患者さんは、短期的には再手術を必要とする可能性が非常に低くなります。 生分解性ポリマー PLGA 均一かつ部位特異的な薬物送達 薄層5μm 薬物放出後、6週間で完全に分解される 炎症とステント血栓症の排除 ステントプラットフォーム 炭素イオン表面処理により、高い生体適合性と再狭窄率の低減を実現炭素イオン表面処理により、高い生体適合性と再狭窄率の低減を実現。 DATSテクノロジー（Dual Anti-Thrombogenic Stent Technology：二重抗血栓性ステントテクノロジー） MSC Design (マルチバリエイトステントセル) 心内膜下および壁内微小血管への心筋内血流を最適化するために、血行動態的に顕著な冠動脈側枝にバルーンやステントを留置するための十分なアクセスを提供するデザインです。 細胞内の "正弦波リンク" オープンセル設計により、径方向の強度と柔軟性のバランスを確保。 放射線透過性の向上 最適な足場と、ステントと壁の密着により、優れた急性期効果を発揮します。 バルーンカテーテルプラットフォーム 低い膨張圧低い膨張圧 ステント拡張を均質化 親水性により摩擦を低減し、送達性を最適化します。 シロリムス 内皮化を抑制することなく、新生内膜の成長を抑制する。 ステント内再狭窄を抑制する 薬物負荷 2.0μg/mm2