アンプル用検査システム PATERA

バイアル注射器用

PATERA Parenterals QI は、不良品を排出し、異物混入の可能性を排除するために、包装機やラベリング機に使用されます。このシステムは、アンプル、バイアル、シリンジ、カルプリュールなど、内容物が消化管をバイパスして投与される注射目的の医薬品包装を検査します。この検査タスクのために、スキャンウェアは人工知能（AI）に基づいた新しいユーザーインターフェースを開発しました。 検査基準と検査対象 検査対象 カープール 検査基準 アンプルカラーリングの数、リングの色の質、ラベルの有無 カプセル：キャップの有無、色、ラベルの有無 バイアル：キャップの有無と色、ラベルの有無 注射器：ニードルキャップの有無と品質、フィンガーグリップとプランジャーの状態、プランジャーロッドとフィンガーグリップの距離、ラベルの有無。 非経口薬検査の利点 PATERA非臨床用医薬品QI包装検査システムは、人工知能ベースのビジョン技術を使用して非臨床用医薬品を検査します。これにより、点滴用医薬品の異なる包装単位を、混合ブリスターでも個別包装でも並行して検査することができます。さらに、ラベルも同じ工程で検査されます。つまり、最高レベルの検査信頼性で、いつでも迅速な製品変更が可能なのです。 輸液やその他の非経口用医薬品のメーカーや包装業者にとって、このシステムは30年以上にわたってブリスターやラベルの検査で知られてきたスキャンウェアの信頼性を提供します。