研究室 CleanSteriCell® F14_3000.4.818

モジュール式一体型Dクラス

無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 自立型の「部屋の中に入れる」システム 柔軟な変換と拡張のためのモジュール設計 LED の可視化を用いる完全に艶出しされたドアおよび壁 タッチスクリーン制御と統合されたGMPモニタリング エネルギー効率の高い空気循環・空調技術 シリコンフリーGMPシール オプションのアプリケーション。 ローカルフード排気 フィルターリーク試験装置 研究室の職場