製品レビュー
U-TOP™ HLジェノタイピングキットは、遺伝性難聴(GJB2、SLC26A4、CDH23、TMPRSS3、12S rRNA)に関連する遺伝子の11変異を定性的に検出することにより、非症候性難および難聴リスクを診断するために設計されたインビトロ診断医療機器です。ベースの MeltingArray™ は、海の生体材料によって開発されました。
難聴の遺伝的突然変異を正確に診断し、その理解を強化することは、異なる特徴的な遺伝子に特有の聴覚予後を作り、聴力をリハビリさせる上で有用であり得る。 さらに、特定の疾患に関する正確な医療情報を患者とその家族に提供することができます。
---